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双荧光素酶报告基因检测试剂盒

Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit

浏览次数(29072) 文献引用(13) 货号(KTA8010)
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Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit
价格:¥898
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商品信息

产品英文名称 Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit
产品中文名称 双荧光素酶报告基因检测试剂盒

商品属性

试剂盒组分•Lysis Buffer (5×)
•Firefly Luciferase Assay Buffer
•Firefly Luciferase Substrate
•Renilla Luciferase Assay Buffer
•Renilla Luciferase Substrate (50×)
特点&优势•发光信号强：灵敏度高，可精准检测弱启动子表达及miRNA靶基因验证。
•稳定性优异 ：本产品反复冻融多次后，检测荧发光信号强度与淬灭率均无明显变化。荧火虫发光信号半衰期长约30-40分钟，稳定性优异。
•淬灭效果好 ：海肾荧光素酶检测工作液对荧火虫信号的淬灭率超过99.9%；有效消除交叉干扰，提升海肾信号检测的准确性和可靠性。
保存建议于-20℃，避光保存12个月
运输条件冰袋运输（蓝冰）
警告本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。

附加信息

背景在ATP、镁离子和氧气存在的条件下，萤火虫萤光素酶（Firefly luciferase）可以催化萤火虫萤光素（Luciferin）生成氧化萤光素（Oxyluciferin），在萤光素被氧化的过程中，会产生光信号。在氧气存在的条件下，海肾萤光素酶（Renilla luciferase）可以催化腔肠素（Coelenterazine）氧化成肠酰胺（Coelenteramide），在腔肠素氧化的过程中也会产生光信号。
研究领域1

图片及说明

Fig.KTA8010 - 双荧光素酶报告基因检测试剂盒<br><br>Figure 2.用 HEK-293T 细胞瞬转pNF-κB-Luc和pRL-TK质粒24h，分别用KTA8010和其它厂家Brand-A的双荧光素酶报告基因检测试剂盒进行检测的结果。<br><br>Figure 3.用 HEK-293T 细胞瞬转pNF-κB-Luc和pRL-TK质粒24h，分别用KTA8010和其它厂家Brand-A检测萤火虫信号（左）和海肾信号（右）的稳定性。<br><br>Figure 4.将配好的Firefly Luciferase Solution 分装，室温水浴解冻及-80℃反复冻融多次，检测萤火虫信号、海肾信号和萤火虫淬灭率的影响。 Fig.KTA8010 - 双荧光素酶报告基因检测试剂盒<br><br>Figure 2.用 HEK-293T 细胞瞬转pNF-κB-Luc和pRL-TK质粒24h，分别用KTA8010和其它厂家Brand-A的双荧光素酶报告基因检测试剂盒进行检测的结果。<br><br>Figure 3.用 HEK-293T 细胞瞬转pNF-κB-Luc和pRL-TK质粒24h，分别用KTA8010和其它厂家Brand-A检测萤火虫信号（左）和海肾信号（右）的稳定性。<br><br>Figure 4.将配好的Firefly Luciferase Solution 分装，室温水浴解冻及-80℃反复冻融多次，检测萤火虫信号、海肾信号和萤火虫淬灭率的影响。 Fig.KTA8010 - 双荧光素酶报告基因检测试剂盒<br><br>Figure 2.用 HEK-293T 细胞瞬转pNF-κB-Luc和pRL-TK质粒24h，分别用KTA8010和其它厂家Brand-A的双荧光素酶报告基因检测试剂盒进行检测的结果。<br><br>Figure 3.用 HEK-293T 细胞瞬转pNF-κB-Luc和pRL-TK质粒24h，分别用KTA8010和其它厂家Brand-A检测萤火虫信号（左）和海肾信号（右）的稳定性。<br><br>Figure 4.将配好的Firefly Luciferase Solution 分装，室温水浴解冻及-80℃反复冻融多次，检测萤火虫信号、海肾信号和萤火虫淬灭率的影响。

Fig.KTA8010 - 双荧光素酶报告基因检测试剂盒

Figure 2.用 HEK-293T 细胞瞬转pNF-κB-Luc和pRL-TK质粒24h，分别用KTA8010和其它厂家Brand-A的双荧光素酶报告基因检测试剂盒进行检测的结果。

Figure 3.用 HEK-293T 细胞瞬转pNF-κB-Luc和pRL-TK质粒24h，分别用KTA8010和其它厂家Brand-A检测萤火虫信号（左）和海肾信号（右）的稳定性。

Figure 4.将配好的Firefly Luciferase Solution 分装，室温水浴解冻及-80℃反复冻融多次，检测萤火虫信号、海肾信号和萤火虫淬灭率的影响。

  • 数值很低是什么原因？

    一、转染效率低 方法：1、确保细胞状态是良好的，选择指数分裂期的细胞进行转染 2、可以选择过表达的荧光蛋白质粒作为阳性对照 3、转染试剂很重要，比如在做miRNA研究的实验中，如果Lipo2000或Lipo3000的转染效率不能满足的话，可以选择更换其它转染试剂 二、裂解不充分 方法：1、细胞培养时间不宜过长，最好不超过36h，培养时间过长的话，细胞难裂解 2、裂解液的量要足以充分裂解细胞 3、要是实验对象为烟草叶片的话，可以在EP管中加入液氮和预冷的小钢珠对叶片进行研磨 三、底物失效 方法：1、底物保存的时候要避光低温保存，尤其是腔肠素，推荐-80℃保存 2、反应工作液建议现配现用 四、操作问题（荧光素酶的半衰期一般约30min，加完底物后可立即检测，尽量在30min内完成

本产品已在(13)种出版物中被引用

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